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北师大版高中生物必修二《人的伴性遗传》陕西省 - 咸阳

视频标签:人的伴性遗传

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视频课题:北师大版高中生物必修二《人的伴性遗传》陕西省 - 咸阳

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《人的伴性遗传》教学设计 
一、教学目标: 
1、掌握伴X隐性遗传的特点 2、熟练运用伴X隐性遗传的特点 二、学科素养: 
通过对伴X隐性遗传的实例红绿色盲的学习,引导学生要与一定的社会责任;通过提问的方法,引导学生探究伴X隐性遗传特点,培养学生探究的科学思维方法; 运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律,培养学生分析问题、揭示事物规律的能力; 
三、教学重点: 
1、判断红绿色盲的遗传方式 2、总结伴X隐性遗传的特点 四、教学难点: 
1、根据婚配图解分析伴X隐性遗传的特点 2、伴X隐性遗传特点的应用 五、教学方法 
讲授法结合小组探究学习法 六、教学过程 
【导入】以照片的形式,展示生男生女都一样,但是有的家庭在孩子未出生时需要特别关注孩子的性别,例如,一家庭,夫妻双方表现正常,但妻子的妹妹换红绿色盲,医生从优生的角度,建议该家庭生女孩。 
【提问】医生为什么会给出这样的建议?以此引出本节课的标题《人的伴性遗传》 
【讲解】人的伴性遗传中,最常见的是红绿色盲 【展示】红绿色盲检查图,学生判断图片中的图案 
【学生活动】思考,对于红绿色盲而言在日常生活中,可能会遇到哪些困难? 【讲解】在中国大约有6000万人有不同程度的色觉偏差或异常,虽然目前国内公众认知与设计环境,对于色觉障碍者的关怀还不够倒位,但改变也正悄然发生,他们不需要过分的关注,但需要恰到好处的关爱。作为学生,除
 
                    
             
                    
                            了给予他们恰到好处的关爱,还需要掌握红绿色盲的遗传规律。 
【学生活动】思考:对于人类遗传病的遗传规律研究,是不能做遗传学实验的,那么,怎样才能获得所需的研究资料? 
【教师引导】可以通过遗传系谱图进行分析,展示红绿色盲的遗传系谱图 
 
【学生活动】思考并讨论:控制红绿色盲的基因是显性基因,还是隐性基因;红绿色盲基因是位于X染色体上,还是Y染色体上? 
【学生活动】填写人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,思考并讨论人群中不同基因型之间的婚配方式应该有几种? 
 
【学生活动】探究婚配方式,思考并讨论伴X隐性遗传的特点 【教师总结】伴X隐性遗传的特点 
【当堂练习】下图为某遗传病的遗传系谱图,请判断此遗传病的遗传方式是否为伴X隐性遗传? 
 
 
                    
             
                    
                            下图是某家族遗传系谱图。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。据此回答下列问题: 
 
甲病属于____________遗传;乙病属于____________遗传; 
【小结】伴X隐性遗传的特点,根据特点分析课前的问题,一家庭,夫妻双方表现正常,但妻子的妹妹换红绿色盲,医生从优生的角度,建议该家庭生女孩。通过所学的知识解决此问题,引导学生了解,学习伴性遗传可以为人类的优生服务。 【板书】 
人的伴性遗传 
    
红绿色盲       
【教学反思】 
本节内容,化繁为简,重点讲解了红绿色盲的遗传方式和遗传特点,学生在探究活动中,掌握了遗传方式的分析方法,举一反三的将所学知识应用其它的遗传病分析中去。 
遗传方式 
遗传特点 伴X隐性遗传 
母亲患病,儿子一定患病;  
女儿患病,父亲一定患病;  
男性患者多于女性患者;  隔代遗传  交叉遗传

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