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高二生物人教版必修2遗传与进化-第3节伴性遗传

视频标签:伴性遗传

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视频课题:高二生物人教版必修2遗传与进化-第3节伴性遗传

教学设计、课堂实录及教案:高二生物人教版必修2遗传与进化-第3节伴性遗传

第3节 伴性遗传 
【学习目标】  1.概述伴性遗传的特点。 
2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 
【学习重点】  伴性遗传的特点。 
【学习难点】  分析人类红绿色盲症的遗传。 学习阶段 教师引导 
学生活动 教学目的 一、导入新课 
 
 话剧表演。 
1激发学生兴趣,导入课题。  
二、伴性遗传 
    教师引导:伴性遗传的概念。 
学生阅读书本,了解伴性遗传概念。 
   为下面的相关学习埋下伏笔。 
三、人类红绿色盲症的发现过程以及红绿色盲基因的位置和显隐性 指导学生阅读书本33至34页色盲的发现过程小故事,并请学生说出从中得到的启示。 
指导学生对34页资料进行分析。  
 学生阅读资料,对红绿色盲基因的位置和显隐性进行推测、判断。 
1对学生进行情感教育,形成正确的科学态度和科学的世界观。 2培养学生识图能力和综合处理信息的能力。  四、色盲的遗传特点       
1让学生写出正常色觉和色盲患者可能有的基因型和表现型。引导学生注意书写规范,强调基因应写在性染色体的右上角。 
2色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性的基因型为
XBY 和XbY,而女性有三种状态:XBXB(正常女性)、XBXb(携带者)和XbXb(患病女性)。    
1学生动手书写,规范写作要求。  
2从数学角度分析男性发病率更高原因:男性只要X染色体有致
  提醒学生注意伴性遗传和常染色体遗传书写方式上的区别。  通过数学的计算,XbXb 
=7%×7%=0.49%,使学生有更直观的认识,验证男
 
1.伴性遗传的书写规范  
2.六种婚配方式分析(分析四种,重点分析两种) 
 
     
提问:从数学角度看不同基因型的婚配方式有几种。 
(1) 正常男性与正常女性:后代全正常,我们
是怎出来的?我们绝大多数人就是这样出来的。 
(2) 色盲男性与色盲女性:后代全部色盲。 重点分析两种遗传方式 
(3) 色盲男性与正常女性:男性正常,女性为
携带者。(教师示范) 
(4) 正常男性与携带者女性:后代男孩中一半
色盲、一半正常,女孩中一半正常、一半携带者。这一组中双亲正常但是可以得到色盲的男孩。(学生活动) 
       剩余两种婚配方式以活动题形式呈现。  
病基因就是红绿色盲,女性两个X染色体上都有致病基因才是红绿色盲。  
3让学生从数学角度分析出有6种婚配方式。 XBY×XBXB XbY×XbXb XbY×XBXB XBY×XBXb 4通过老师引导,学生认识到色盲的遗传也遵循分离定律,写出婚配的结果。 
性发病率高于女性的结论。   
     
将伴性遗传与基因分离定律结合起来,构建完整的遗传学知识网络。 
3.总结红绿色盲症的遗传特点   
4.“寻亲记” 
总结:红绿色盲症的遗传特点 (1) 交叉遗传隔代 (2) 男性患者多于女性。    
    两对夫妇是邻居(A家庭妻子红绿色盲,丈夫正常,B家庭妻子正常,丈夫红绿色盲),凑巧的
让学生自己总结红绿色盲症遗传的特点。   
分析遗传方式 
  培养学生综合处理信息的能力。       
 
                    
             
                    
                             3 
是,两家的儿子(小志和小明)同一天在桃江第二人民医院的同一病房出生了,10年后,B家庭发现儿子小志不能区分红色和绿色,小明色觉正常。有人就猜测,两家的孩子不会是抱错了吧?一时之间,流言四起。到底有没有抱错呢?(学生活动)  
 XBY×XbXb XbY×XBXB或 XbY×XBXb 
  
 
总结:红绿色盲症的遗传特点 (3) 女病,其
父、其子必病。 
 
四、抗维生素D佝偻病的遗传特点 
ppt展示抗维生素D佝偻病的家系图,指导学生总结其遗传特点 
(1) 患者:女性多于男性。 (2) 世代连续性,即代代都有患者。 (3) 男病,其母、其女必病。  
  分析抗维生素D佝偻病的系谱图
并总结规律。    学生先总结,教师归纳并补充,从现象背后
揭示伴性遗传的
本质。      通过类比的方法让学生理解伴X显性遗传的特点。 
四.伴性遗传应用 
   引导学生思考有没有其他性别决定方式以及相关应用。  
    
五、总结伴性遗传 小结本节课所学知识。

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